武汉致众科技股份有限公司（以下简称“公司”或“致众”）成立于2011年，诞生于中国医疗器械产业开始腾飞、监管法规逐渐完善的大环境中，定位于打造国内领先的医疗器械创新技术转化服务平台，完善医疗器械创新创业生态圈，是国内少数几家专注于医疗器械服务的科技服务机构。致力于推动行业技术成果的转化，实现行业产学研的融合。 致众通过了ISO9001质量管理体系、ISO27001信息安全体系认证，引进了先进的SAP项目流程管理系统和亿赛通数据加密系统。致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务，可提供“技术法规、临床试验、研发与检测、合同制造及孵化服务”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益第一，全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验，推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。

致众可为医疗器械企业提供一个研发、验证、整改、检测、生产于一体的技术转化服务平台，实现了为医疗器械企业提供产品研发到上市的全生命周期服务。包括临床评价/试验服务、注册咨询服务、技术法规服务、检验检测服务、医学服务、实验室服务等。为医械企业提供临床CRO及注册咨询服务、检验检测服务、CDO委托研发等专业化服务。包括为企业提供技术法规辅导、体系辅导与实施服务、产品检测技术服务、临床试验外包与评价服务、医疗器械产品注册/备案、医疗器械合同制造等专业服务；为企业提供医疗器械生产质量管理（GMP）咨询服务、医疗器械经营质量管理（GSP）咨询服务、质量管理体系第二方审核、现场审核辅导、医疗器械境外检查咨询服务、QSR820质量体系咨询服务、ISO 13485质量体系咨询服务；同时拥有业内专家库，积累丰富战略性合作资源，组织研发项目、科研成果、技术平台、人才等多方对接。

致众发展10年，已形成了自己的品牌、资源，获得政府及资本的广泛认可，形成了自己的服务体系。先后通过了ISO9001质量管理体系认证及ISO27001信息安全管理体系认证，严格按照体系的标准建立与实施内部控制制度，有效保证服务质量的持续提升及可持续性经营。同时引入亿赛通数据加密系统及SAP项目管理系统，对服务过程及服务质量进行控制，对服务交付物进行高标准要求。累计至今服务医疗器械企业超过千余家。涵盖有源、软件&AI、无源、IVD等领域。